Календарь прививок детям: почему нужно делать прививки, противопоказания и побочные действия вакцин | Азбука здоровья

Консультация для родителей прививки вред или польза Опубликовано 09.10.2018 автором Dietolog Содержание
Взвесьте полученную информацию, посоветуйтесь с докторами и только тогда принимайте решение, что для вашего ребенка принесут прививки: вред или пользу.
А я против прививок. У меня трое детей и все не привиты. Я человек далекий от медицины и главным аргументом для меня является то, что мои знакомые врачи своих детей не прививают.

Анна Левадная - Вакцинация детей: за и против. Как прививать ребенка и защитить его от ОРВИ? Лекция

Польза и вред репчатого лука для организма — Врач советует

Вакцины прививки польза, вред, побочные эффекты Дата: Воскресенье, 31.
Мечникова РоссияИммунопрепарат РоссияМикроген НПО Биомед Пермское НПО Россия ФармГруппа Вакцины Международное непатентованное наименование Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная Порядок отпуска Отпускается по рецепту Синонимы Инфанрикс Состав Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, коклюшный анатоксин, гемагглютинин филаментозный, пертактин.
Фармакологическое действие Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша.
Защитная эффективность вакцины достигает в среднем 88%.
Показания к применению Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная жидкая АКДС-вакцина Первичная вакцинация против дифтерии, столбняка и коклюша у детей с 3 месяцев; ревакцинация детей, которые ранее были иммунизированы 3 дозами бесклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной или цельноклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины.
При начале курса вакцинации цельноклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакциной возможно введение последующих доз бесклеточной коклюшно-дифтерийной-столбнячной вакцины и наоборот.
Противопоказания Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная жидкая АКДС-вакцина Повышенная чувствительность к любому компоненту настоящей вакцины, а также в случае, если у пациента возникали симптомы повышенной чувствительности после предыдущего введения вакцины; выраженная реакция температура более 40°С, гиперемия или отек более 8 см в диаметре или осложнение коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после введения вакцины; непрерывный плач, длящийся 3 ч и более, возникший в течение 48 ч после введения вакцины; судороги, сопровождающиеся или не сопровождающиеся лихорадочным состоянием, возникшие в течение 3 сут после вакцинации на предыдущее введение вакцины; энцефалопатия, развившаяся в течение 7 дней после предыдущего введения вакцины, содержащей коклюшный компонент.
В этом случае курс вакцинации следует продолжать дифтерийно-столбнячной вакциной.
Побочное действие Местные симптомы: боль, покраснение более 2 смОтек более 2 см.
Общие симптомы: температура 38°С и выше ректальнаянеобычный плач, рвота, диарея, отказ от еды и питья, сонливость, беспокойство.
Очень редко: аллергические реакции, включая анафилактоидные.
Крайне редко: коллапс, шокоподобные состояния гипотонически-гипореспонсивные эпизоды и судороги в течение 2-3 дней после вакцинации такие побочные эффекты были преходящими и не приводили к адрес страницы последствиям.
Со стороны дыхательной системы: кашель, ринит, бронхит, другие инфекции верхних дыхательных путей.
Взаимодействие В соответствии с правилами, принятыми в России, вакцину можно вводить одновременно в один день с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок и инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям.
При этом другие вакцины следует вводить в другие участки тела.
Допускается смешивать вакцину Инфанрикс с вакциной Хиберикс вакцина против Haemophilus influenzae типа b.
При этом растворитель, прилагаемый к вакцине Хиберикс, следует заменить вакциной Инфанрикс.
Способ применения и дозировка Разовая доза вакцины составляет 0.
Курс первичной вакцинации состоит из 3 доз вакцины, вводимых согласно Национальному календарю профилактических прививок России в 3, 4.
Перед введением вакцину хорошо встряхивают до образования однородной мутной суспензии и внимательно просматривают.
В случае обнаружения посторонних частиц, неразбивающихся хлопьев или изменения внешнего вида вакцину не используют.
Особые указания Введение вакцины следует отложить при наличии у ребенка острого заболевания, сопровождающегося повышением температуры.
При инфекционном заболевании в легкой форме вакцинацию можно проводить после нормализации температуры.
Как и при введении любых других вакцин, следует иметь наготове все необходимое для купирования возможной анафилактической реакции на вакцину.
Поэтому вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после иммунизации.
Для предотвращения кровотечения следует надавить на место инъекции, не растирая его, в течение не менее 2 мин.
ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к вакцинации.
При введении вакцины пациентам, проходящим курс иммунодепрессивной терапии, или пациентам с иммунодефицитными состояниями, адекватный иммунный ответ может быть не достигнут.
Наличие фебрильных судорог в анамнезе в т.
Условия хранения Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 гр.
Схема вакцинации: трехкратно 3 месяца — 4,5 месяца — 6 месяцев.
Ревакцинация в 18-20 месяцев и 14 лет.
Инструкция по применению вакцины полиомислитной пероральной 1, 2, 3 типов Внимание: вакцина предназначена для перорального применения.
Ни при каких обстоятельствах данная вакцина не должна вводиться парентерально.
Вакцина представляет собой трехвалентный препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита типов 1,2,3, полученных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек.
Стабилизатор-магний хлорид 0,018 г в 1 дозе 0,2 мл и 0,009 г в 1 дозе 0,1 мл.
Консервант -канамицин, не более 30 мкг в 1 дозе 0,2 мл и не более 15 мкг в 1 дозе 0,1 мл.
Вакцину выпускают в жидком виде по 2,0 мл 10 и 20 доз.
Препарат содержит в 1 прививочной дозе 0,2 мл или 4 капли и 0,1 мл или 2 капли инфекционных единиц: - тип 1 - не менее 1.
Биологические и иммунобиологические свойства Вакцина создает длительный иммунитет к консультация для родителей прививки вред или польза и вред полиомиелита типов 1, 2, 3 у большинства привитых 90-95%.
Назначение Активная профилактика полиомиелита.
Плановым прививкам подлежат дети в возрасте от 3 месяцев до 14 лет.
Удлинение интервалов между прививками допускается в исключительных случаях, при наличии медицинских противопоказаний, укорочение интервалов между первыми тремя прививками не допускается.
Допускается сокращение интервала между третьей и четвертой прививками до 3 месяцев, в том случае, если интервалы между первыми тремя прививками были значительно удлинены.
Дети, прибывшие на данную территорию без документа о проведенных прививках, подлежат трехкратной иммунизации.
Последующие вакцинации этих детей проводят в соответствии с возрастом.
Прививки по эпидпоказаниям проводят при возникновении заболеваний полиомиелитом в детском учреждении, населенном пункте.
Контингент лиц, подлежащих иммунизации по эпидпоказаниям, и кратность прививок устанавливаются в каждом конкретном случае с учетом особенностей эпидемического процесса полиомиелита.
В последующем очередные плановые прививки против полиомиелита проводят в установленные сроки.
Прививки против полиомиелита разрешается проводить в один день с вакцинацией АКДС-вакциной АДС- или АДС-М анатоксиномдопускается одновременное введение полиомиелитной вакцины с другими препаратами календаря прививок.
О дне проведения предстоящих профилактических прививок детям необходимо заранее оповещать родителей.
Вакцину применяют по 4 или 2 капли на прием в соответствии с расфасовкой препарата.
Прививочную дозу вакцины закапывают в рот прилагаемой к флакону капельницей или пипеткой за 1 час до еды.
Запивать вакцину водой или какой-либо другой жидкостью, а также есть или пить в течение часа после прививки не разрешается.
Неиспользованная вакцина из вскрытого флакона может храниться не более 2-х суток при температуре 6±2 °С во флаконе, плотно закрытом капельницей или резиновой пробкой.
Разрешается при необходимости вакцину набирать стерильным шприцом через резиновую пробку при соблюдении правил асептики.
В этом случае вакцина, оставшаяся во флаконе, может использоваться до конца срока годности.
Не пригоден к применению препарат во флаконе с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств цвета, прозрачности и др.
Все прививки против полиомиелита регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, реакции на прививку.
Реакция на введение вакцины Реакция на введение вакцины практически отсутствует.
У отдельных привитых, предрасположенных к аллергическим реакциям, чрезвычайно редко могут наблюдаться аллергические осложнения в виде сыпи типа крапивницы или отека Квинке.
Крайнюю редкость как у привитых, так и у лиц, контактных с привитыми, представляют вакциноассоциированные заболевания, которые наблюдаются не чаще, чем 1 случай на 3 миллиона привитых детей.
Они консультация для родителей прививки вред или польза и вред требуют дифференциального диагноза с полиомиелитоподобными заболеваниями.
Для ограничения циркуляции вакцинного вируса среди лиц, окружающих привитого ребенка, следует разъяснять родителям необходимость соблюдения правил личной гигиены ребенка после прививки отдельная кровать, горшок, отдельные от других детей постельное белье, одежда и т.
Противопоказания Живая полиомиелитная вакцина является безопасным и ареактогенным препаратом.
Неврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию полиомиелитной вакциной; 2.
Иммунодефицитное состояние первичноезлокачественные новообразования, иммуносупрессия прививки проводят не ранее, чем через 6 месяцев после окончания курса терапии ; 3.
Плановая вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др.
По 2,0 мл 10 и 20 доз во флаконе.
Условия хранения Консультация для родителей прививки вред или польза и вред соответствии с СП 3.
Допустимо размораживание и повторное замораживание вакцины, но не более чем трехкратное на протяжении всего срока хранения.
Срок годности При температуре минус 20±1 °С- два года, при температуре 6±2 °С- 6 месяцев.
Препарат с истекшим сроком годности к применению не подлежит.
Транспортирование Транспортирование проводят в соответствии с СП 3.
Источник: Энергия в тебе!!!
Пористая масса порошокообразная или в виде таблетки белого или кремового цвета.
Прививочная доза содержит 0,05 мг БЦЖ в 0,1 мл растворителя.
Фармакодинамика Биологические и иммунологические свойства.
Живыемикобактерии штамма БЦЖ-1, размножаясь в организме привитого, приводят к развитию длительного специфического иммунитета к туберкулезу.
Показания Препарат предназначен для активной специфической профилактикитуберкулеза.
Режим дозирования Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно в дозе 0,05 мг в объеме0,1 мл.
Первичную вакцинацию осуществляют здоровым консультация для родителей прививки вред или польза и вред новорожденным детям на 4 — 7-ой день жизни.
Вакцину БЦЖ хранят в специально выделенной комнате, в холодильнике под замком.
В этой же комнате проводят обработку шприцев, разведение и забор вакцины в шприц индивидуальный для каждого ребенка.
Вакцинацию новорожденных проводят в утренние часы непосредственно в палате после осмотра детей педиатром.
В истории новорожденного указывается дата вакцинации, серия и контрольный номер вакцины.
Ревакцинации подлежат здоровые дети, подростки и взрослые вдекретированных возрастах, имеющие отрицательную реакцию Манту с 2 ТЕ ППД Л.
Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата, гиперемии или при наличии уколочной реакции 1 мм.
Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель.
Первая ревакцинация детей проводится в возрасте 7 лет, вторая в 11 — 12 лет, третья ревакцинация в 16 — 17 лет.
Последующие ревакцинации проводятся с интервалом в 5 — 7 лет до 30-летнего возраста.
Примечание: Прививки долженпроводить специально обученный медицинский персонал лечебно-профилактических учреждений.
Проведение прививок на дому запрещается.
Отбор контингентов, подлежащих прививкам, предварительно проводит врач фельдшер на фельдшерском пункте с обязательной термометрией в день прививки, учетом медицинских противопоказаний и данных анамнеза.
Для вакцинации применяют шприцы вместимостью 1 мл с плотно пригнанными поршнями и тонкими иглами N 0415 с коротким срезом.
Для каждой прививки необходимо применять отдельные стерильные шприц и иглу.
Запрещается применение для других целей инструментов, предназначенных для проведения прививок против туберкулеза.
Ампулы с вакциной перед вскрытием тщательно просматривают.
Препарат не подлежит применению: при отсутствии или неправильно заполненной этикетке на ампуле, при истекшем сроке годности, при наличии трещин в ампуле, при изменении физических свойств препарата сморщивание таблетки, изменение цвета и т.
Сухую вакцину разводят непосредственно перед употреблением стерильным 0,9%-ным раствором натрия хлорида, приложенным к вакцине.
Растворитель должен быть прозрачным, бесцветным и не иметь посторонних примесей.
Шейку и головку ампулы обтирают спиртом, место запайки головку надпиливают и осторожно, с помощью пинцета, отламывают.
Затем надпиливают нажмите чтобы увидеть больше отламывают шейку ампулы, завернув надпиленный конец в стерильную марлевую салфетку.
Для получения дозы 0,05 мг БЦЖ в объеме 0,1 мл в ампулу с вакциной переносят стерильным шприцем с длинной иглой 0,9 консультация для родителей прививки вред или польза и вред раствор натрия хлорида.
Вакцина должна легко и быстро раствориться в течение 1 мин.
Разведенную вакцину необходимо предохранять от действия солнечного и дневного света цилиндр из черной бумаги и употреблять сразу после разведения.
Неиспользованную вакцину уничтожать кипячением или погружением в дезинфицирующий раствор.
Вакцину БЦЖ вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча после предварительной обработки кожи 70?
Введение препарата под кожу недопустимо, т.
Иглу вводят срезом вверх в поверхностный слой кожи.
Сначала вводят незначительное количество вакцины, чтобы убедиться, что игла вошла точно внутрикожно, а затем всю дозу препарата всего 0,1 мл.
При правильной технике введения должна образоваться папула беловатого цвета, исчезающая обычно через 15 — 20 мин.
Запрещается наложение повязки и обработка йодом и другими дезинфицирующими растворами места введения вакцины.
Побочные действия Реакция на введение.
На месте внутрикожного введения вакциныБЦЖ развивается специфическая реакция в виде папулы, везикулы или пустулы размером 5 — 10 мм в диаметре.
У новорожденных нормальная прививочная реакция появляется через 4 — 6 недель, а у ревакцинированных через 1 — 2 недели и ранее.
Реакции подвергаются обратному развитию в течение 2 — 3 месяцев, а иногда и в более длительные сроки.
Место реакции следует предохранять от механического раздражения, особенно во время водных процедур.
У 90 — 95 % вакцинированных на месте прививки должен образоваться рубчик до 10 мм в диаметре.
Осложнения после вакцинации и ревакцинации встречаются редко и обычно носят местный характер.
Вставка из Википедии так как в официальных инструкцияхинформации практически нет Противотуберкулёзная вакцина БЦЖ — препарат из живойкультуры БЦЖ-микобактерий, поэтому избежать поствакцинальных осложнений не удаётся.
Осложнения при вакцинации БЦЖ известны давно и сопровождают её с начала её массового применения.
Осложнения у детей диагностируют в различные сроки отмомента введения вакцины.
Сеченова создан Республиканский центр по осложнениям противотуберкулёзной вакцинации.
В структуре осложнений, развивающихся после вакцинации вполиклинике и после ревакцинации, чаще отмечаются холодные абсцессы 50,8 % и 33,0 % соответственноа после вакцинации в родильном доме — лимфадениты 71,4 %.
Возникновение лимфаденитов зависит от качества вакцины, её дозы, возраста вакцинируемого и техники внутрикожного введения.
Холодные абсцессы — как правило, результат нарушения техники введения вакцины, когда препарат попадает под кожу.
Однако нельзя полностью отрицать и влияние качества вакцины на возникновение этого осложнения.
В случае несвоевременного обнаружения холодного абсцесса не путать с абсцессом он самопроизвольно вскрывается, и на его месте образуется язва.
Келоидный рубец — следствие доминирования в хроническойвоспалительной реакции стадии пролиферации, вместо стадии альтерации и экссудации.
Введение в районе дельтовидной мышцы применяется из-за наименьшей болезненности при развитии местных побочных реакций.
Неблагоприятные последствия прививки БЦЖ принято называтьБЦЖ-инфекцией польза вред молока БЦЖит BCG disease, BCGitis : Осложнения, возникающие при вакцинации БЦЖ по классификации, предложенной Международным союзом по борьбе с туберкулёзом ВОЗ в 1984 г.
Категория 2:персистирующая и диссеминированная БЦЖ-инфекция без летального исхода волчанка, оститы.
Категория 3:диссеминированная БЦЖ-инфекция, генерализованное поражение с летальным исходом, отмечаемое при врождённом иммунодефиците.
Категория 4:пост-БЦЖ-синдром узловатая эритема, кольцевидная гранулёма, высыпания.
Традиционно считается доказанным возникновение осложнениявакцинации БЦЖ в случае, если был выделен вакцинный штамм, однако, на практике это возможно лишь в случае, если имеет место холодный абсцесс или периферический лимфаденит.
В этом случае возможна прямая пункция очага и выделение возбудителя.
Однако в большинстве случаев сделать это не представляется возможным, поэтому приходится при диагностике осложнения вакцинации БЦЖ ориентироваться прежде всего на данные анамнеза и клинические данные.
Не следует забывать, что подтвержденные случаианализируются, однако подтверждение происходит методом культуральной диагностики, путём выявления специфического набора резистентности к антибактериальным препаратам.
Секционный материал например, при гибели ребёнка на посев не подается, а гистологическим методом подтверждается только общий диагноз — туберкулез Противопоказания Вакцинация новорожденных.
Острые заболевания, а такжевнутриутробные инфекции, родовые травмы, гемолитическая болезнь.
Недоношенность масса тела при рождении менее 2000 г; новорожденные с массой тела от 2000 до 2500 г прививаются вакциной БЦЖ-М и незрелость новорожденных.
Генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье.
Примечание: дети, не привитые в периоде новорожденности, получают вакцину БЦЖ-М через 1 — 6 мес.
Острые инфекционные и неинфекционныезаболевания, обострение хронических заболеваний, в том числе аллергических.
Прививку проводят не ранее 1 мес.
Примечание: при контакте с инфекционными больными в семье, в детских учреждениях и т.
Иммунодефицитные состояния; злокачественные заболевания крови и новообразования.
Назначение иммунодепрессантов и лучевой терапии — прививку проводят через 12 мес.
Больные туберкулезом и лица, перенесшие туберкулез.
Положительная и сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ ППД Л.
Осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ келоидные рубцы, лимфадениты и др.
Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний.
В случае необходимости проводят соответствующиеклинико-лабораторные обследования.
В каждом отдельном случае заболевания, не содержащемся в настоящем перечне, вакцинацию и ревакцинацию БЦЖ проводят по разрешению соответствующего врача-специалиста.
Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 2 месяцев до и после ревакцинации БЦЖ.
Препарат не содержит консервантов.
ТИД50 - доза, инфицирующая 50% культур клеток.
Прочие ингредиенты: неомицин не более 25 мкг.
Фармакологическое действие Вакцина для профилактики краснухи, кори и паротита.
Вакцинация, проведенная вакциной M-M-Р II, обеспечивает сохранение уровня антител в крови пациента более 11 лет.
Иммунизация женщин детородного возраста, не имеющих здесь против краснухи, защищает их от заболевания краснухой при беременности, что в свою очередь предотвращает инфицирование плода и развитие поражений, обусловленных врожденной краснухой.
Показания к применению Приорикс - проведение одновременной вакцинации детей в возрасте 1 года и старше против кори, паротита и краснухи; - проведение иммунизации неиммунизированных против краснухи и не болевших краснухой детей старше 1 года, беременные матери которых восприимчивы к краснухе; - проведение иммунизации женщин детородного возраста, не имеющих иммунитета против краснухи; - вакцинация лиц из групп повышенного риска в т.
Противопоказания Приорикс - анафилактические или анафилактоидные реакции на неомицин в анамнезе; - анафилактические или анафилактоидные реакции на яйца в анамнезе; - заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся лихорадкой; - острые инфекции, сопровождающиеся лихорадкой; - нелеченный туберкулез в активной фазе; - злокачественные заболевания крови и лимфатической системы, другие злокачественные новообразования, поражающие костный мозг; - первичные и вторичные иммунодефициты включая СПИД или другие клинические проявления инфицирования ВИЧ ; нарушение клеточного иммунитета; гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия; - проведение иммунодепрессивной терапии за исключением заместительной терапии кортикостероидами, например, по поводу Аддисоновой болезни ; - наличие врожденного или наследственного иммунодефицита в семейном анамнезе до тех пор, пока не будет установлено состояние иммунной системы пациента ; - беременность; - повышенная чувствительность к любому компоненту вакцины, включая желатин.
Дерматологические реакции: редко - сыпь обычно незначительная, но иногда генерализованная; появляется между 5 и 12 днями.
Со стороны пищеварительной системы: редко - паротит, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны лимфатической системы: редко - регионарная лимфоаденопатия.
Аллергические реакции: редко - кожная реакция типа волдырей или гиперемии в месте инъекции, анафилактические и анафилактоидные реакции, ангионевротический отек включая периферические отеки и отек лицабронхоспазм, крапивница.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - фебрильные судороги у детей, судороги, не связанные с лихорадкой, головная боль, головокружение, раздражительность, парестезии, полиневрит, полиневропатия, синдром Гийена-Барре, атаксия, подострый склерозирующий энцефалит, различные варианты неврита зрительного нерва, включая ретробульбарный ринит, папиллит; паралич глазных нервов, глухота, связанная с невритом.
Со стороны органов чувств: редко - средний отит, конъюнктивит.
Со стороны дыхательной системы: редко - пневмония, кашель, ринит.
Со стороны половой системы: редко - орхит.
Прочие: редко - лихорадка 38.
Взаимодействие При одновременном введении М-М-Р II и иммуноглобулинов возможно нарушение ожидаемого иммунного ответа.
М-М-Р II применяли одновременно с прививками против ветряной оспы и гемофильной B инфекции, проводимыми разными шприцами в разные участки тела.
При этом не было обнаружено нарушений иммунного ответа на вводимые антигены, а характер, частота и выраженность побочных реакций были сходны с таковыми при введении монопрепаратов.
Однако, данные опубликованных исследований, касающиеся одновременного введения коммерческих поливалентных вакцин например, АКДС, ОПВ, ММР, вакцина против гемофильной B инфекции с вакциной против гепатита В не указывают на какое-либо взаимодействие между ними.
Вакцину Приорикс можно вводить одновременно в один день с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против Haemophilus influenzae тип b, живой вакциной ветряной оспы при условии инъекции препаратов разными шприцами в разные участки тела.
Другие живые вирусные вакцины назначают с интервалом не менее 1 мес.
В связи с тем, что вакцинные вирусы легко инактивируются эфиром, спиртом и детергентами, необходимо не допускать контакта препарата с этими веществами.
Передозировка Редкие случаи передозировки не сопровождались серьезными нежелательными реакциями.
Перед применением лиофилизированное сухое вещество разводят прилагаемым растворителем.
Растворенный препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-оранжевого до светло-красного цвета.
Не допускается внутривенное введение вакцины.
Особые указания Необходимо соблюдать осторожность при введении вакцины лицам с аллергическими заболеваниями и судорогами в анамнезе.
Следует учитывать, что после введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин.
Женщинам детородного возраста рекомендуется предохраняться от беременности в течение 3 месяцев после вакцинации.
Вакцинацию следует проводить за 2 недели до или через 3 месяца после введения человеческого иммуноглобулина, а также переливания крови или плазмы.
Более подробную информацию можно посмотреть в инструкции по применению препаратов.
Условия хранения Вакцину следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С польза и вред грибов для здоровья в морозильной камере.
Растворитель - при температуре от 2° до 25°С; замораживание растворителя не допускается.
Применяют для постановки внутрикожной консультация для родителей прививки вред или польза и вред Манту.
Инструкция по применению аллергена туберкулезного очищенного жидкого в стандартном разведении туберкулина Очищенный туберкулин в стандартном разведении представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, осажденных трихлоруксусной кислотой, обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенных в фосфатно-буферном растворе с твином-80 в качестве стабилизатора и фенолом в качестве консерванта.
Препарат выпускают в ампулах в виде раствора, содержащего в 0,1 мл 2 туберкулиновые единицы ТЕ.
Препарат имеет вид бесцветной прозрачной жидкости.
Биологические и Иммунологические свойства.
Действующее начало препарата аллерген - туберкулопротеин, вызывает при постановке внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции - гиперемии и инфильтрата папулы.
Препарат предназначен для массовой туберкулинодиагностики, с целью: а с целью отбора контингента для ревакцинации БЦЖ, а также перед первичной вакцинацией детей в возрасте 2 месяца и более.
Способ применения и дозировка.
Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту Препарат вводят строго внутрикожно.
Пробу Манту ставят пациентам обязательно в положении сидя, т.
Для проведения внутрикожной пробы применяют однограммовые туберкулиновые шприцы разового использования с короткими тонкими иглами.
Запрещается применять для пробы Манту инсулиновые шприцы и шприцы и иглы с истекшим сроком годности.
Ампулу с препаратом тщательно обтирают марлей, смоченной 70 ° этиловым спиртом, затем шейку ампулы подпиливают ножом для вскрытия ампул и отламывают.
Набирают 0,2 мл, т.
Ампулу после вскрытия допускается хранить в асептических условиях не более 2 часов.
На внутренней поверхности средней трети предплечья участок кожи обрабатывают 70 ° этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой.
Тонкую иглу срезом вверх вводят в верхние слои кожи параллельно ее поверхности - внутрикожно.
После введения иглы в кожу из шприца вводят строго по делению шкалы 0,1 мл 2 ТЕ препарата, т.
При правильной технике введения в коже образуется папула беловатого цвета в виде "лимонной корочки", размером 7 - 10 мм в диаметре.
Пробу Манту ставит по назначению врача специально обученная медсестра, имеющая документ - допуск к проведению туберкулинодиагностики.
Результаты туберкулиновой пробы оценивает врач или специально обученная медсестра.
Результат пробы Манту оценивают через 72 ч путем измерения размера инфильтрата папулы в мм.
Прозрачной линейкой с миллиметровыми делениями измеряют и регистрируют поперечный по отношению к оси предплечья размер инфильтрата.
Гиперемию учитывают тольво в случае отсутствия инфильтрата.
При постановке проб Манту, реакция считается: - отрицательной - при полном отсутствии инфильтрата папулы и гиперемии или при наличии уколочной реакции 0 -1 мм ; - сомнительной - при инфильтрате размером 2-4 мм или тольсо гиперемии любого размера без инфильтрата; - положительной - при наличии инфильтрата диаметром 6 мм и более; - гиперергической - у детей читать полностью подростков считается реакция с диаметром инфильтрата 17мм и более, у взрослых - 21мм и более, а также визикулонекротические реакции независимо от размера инфильтрата с лимфангоитом или без него.
Реакция на введение туберкулина.
Находится в зависимости от уровня специфической реактивности организма.
У отдельных лиц с высокой степенью гиперчувствительности замедленного типа к туберкулину, местные реакции могут сопровождаться лимфангоитами и лимфаденитами.
Кроме того, иногда наблюдают общую реакцию: недомогание, головная боль, повышение температуры.
Здоровым лицам, с сомнительной или положительной реакцией на пробу Манту и детям с отрицательной реакцией на туберкулин, но не подлежащим вакцинации БЦЖ, все профилактические прививки можно проводить непосредственно после оценки результатов пробы Манту.
Противопоказания для постановки туберкулиновой пробы: распространенные кожные заболевания, эпилепсия, острые, хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения, аллергические состояния ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями в период обострений.
Проба Манту ставится череэ 1 месяц после исчезновения всех клинических симптомов или сразу после снятия карантина.
Не допускается проведение пробы Манту в тех детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям.
Профилактические прививки могут повлиять на чувствительность к туберкулину.
Исходя из этого, туберкупинодиагностику необходимо планировать до проведения профилактических прививок против различных инфекций.
В случае, если профилактическая прививка была проведена, то туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее, чем через 1 месяц после прививки.
С целью выявления противопокаэаний врач медицинская сестра в день постановки туберкулиновых проб проводят опрос и осмотр подвергаемых пробе лиц.
Препарат выпускают в ампулах по 3 мл 30 доз2 мл 20 доз или 1 мл 10 доз по 2 ТЕ в 0,1 мл.
Ампулы зафасованы в картонные коробки или пачки из картона.
В одной коробке-10 ампул, инструкция по применению препарата и нож для вскрытия ампул.
Условия хранения и транспортирования.
Препарат хранят в соответствии с СП 3.
Срок годности очищенного туберкулина в стандартном разведении 1 год.
Я своему ребенку еще, если после прививки покраснение, например, появляется, даю Энтеросгель можно и до прививки дать - и всё проходит довольно .

Материал по теме: консультация для родителей "Прививки: за и против" | скачать бесплатно | Социальная сеть работников образования:

Прививки: АКДС Прививки для новорожденных - польза или вред. Отказ от прививок в роддоме. Какие прививки необходимо сделать в роддоме.

Методическая разработка (старшая, подготовительная группа) на тему: План работы со специалистами ДОУ | Социальная сеть работников образования: 11 комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *